Perbezaan Antara ALS dan PLS Perbezaan Antara
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS) juga dipanggil penyakit Lou Gehrig selepas pemain besbol yang didiagnosis dengan penyakit ini. Ia adalah penyakit neuron motor tubuh yang merupakan sel-sel saraf dalam sistem saraf pusat yang mengawal pergerakan otot. Ia adalah penyakit maut yang berkembang pesat, disebabkan oleh kehilangan atau kematian neuron di dalam badan.
Orang yang menderita penyakit ini pada mulanya berasa otot mereka melemahkan dan hancur. Pada waktunya, dia akan kehilangan kawalan semua pergerakan sukarelanya. Dia juga mungkin mengalami kekejangan, kekakuan di kawasan yang terjejas, dan berkeringat. Ini disebabkan ketidakupayaan neuron motor atas yang terletak di otak untuk menghantar mesej ke neuron motor yang lebih rendah yang terletak di dalam ruang tulang belakang dan kepada otot-otot yang berlainan badan.
Ia tidak menjejaskan lima pancaindera lelaki dan kawalan otot mata dan fungsi pundi kencing dan usus tidak terjejas. Ia menjejaskan lebih banyak lelaki daripada wanita dan lebih lazim di kalangan orang tua. Walaupun 5-10 peratus kes ALS diwarisi, kebanyakannya terjadi secara kebetulan. Apabila otot melemahkan, orang dengan ALS akan kehilangan keupayaan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan badan. Dalam masa 5-10 tahun, gejala akan berkembang dan otot di dinding dada akan gagal, menyebabkan kegagalan pernafasan dan pesakit akhirnya akan mati.
Sclerosis Lateral Utama
Sclerosis Lateral Utama (PLS) sering dirujuk sebagai kes ALS yang lebih ringan. Ia juga gangguan neurologi degeneratif tetapi tidak seperti ALS, neuron motor yang rendah tidak terjejas. Bahagian badan yang mula-mula terjejas adalah otot kaki tetapi ia juga boleh bermula di dalam otot bulbar yang mengawal ucapan dan menelan.
Proses degeneratif terhad kepada panjang ruang tulang belakang, yang mempengaruhi kaki, lengan, dan ucapan dan menelan otot. Orang yang berumur pertengahan terdedah kepada penyakit ini, dengan beberapa kes yang jarang berlaku bagi kanak-kanak yang terkena penyakit. Walaupun tiada ubat yang diketahui untuk penyakit ini, orang dengan PLS boleh hidup selama bertahun-tahun dengan bantuan kerusi roda dan tongkat.
Di PLS, sel-sel badan tidak menunjukkan sebarang penurunan saiz atau peningkatan dalam pembundaran tetapi neuron kortikal mengecut lebih daripada dalam ALS. Kawasan yang terjejas adalah sistem kortikosin tanpa penglibatan neuron motor yang rendah tidak seperti ALS di mana degenerasi neuron motor yang rendah berlaku dalam semua kes.
Ringkasan:
1. Sclerosis Lateral Amyotrophic adalah maut, membunuh orang terjejas dalam beberapa tahun, manakala Sclerosis Lateral Utama tidak menyebabkan kematian.
2. Dalam ALS kedua-dua neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah terjejas sementara di PLS, neuron motor yang rendah tidak terjejas.
3. PLS hanya menjejaskan pertuturan, kaki dan lengan pesakit manakala ALS memberi kesan kepada kebanyakan bahagian badan kecuali mata, pundi kencing dan beberapa bahagian lain.
4. Di PLS, kawasan yang terjejas ialah sistem kortikosin, sementara di ALS semua terjejas.
5. Dalam pembuangan otot ALS berlaku di kebanyakan bahagian badan, sedangkan di PLS tidak ada tanda otot membuang di bahagian tubuh yang lebih rendah.
