Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide | Aniline vs Acetanilide

Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide

Aniline dan Acetanilide adalah dua derivatif benzena dengan dua kumpulan berfungsi yang berbeza. Aniline adalah amina aromatik (dengan kumpulan -NH ₂ ), dan acetanilida adalah amida aromatik (dengan kumpulan -CONH-). Perbezaan dalam kumpulan fungsinya membawa kepada variasi halus yang lain dalam sifat fizikal dan kimia antara kedua-dua sebatian ini. Kedua-duanya digunakan dalam banyak aplikasi perindustrian, tetapi dalam pelbagai bidang untuk tujuan yang berbeza. Perbezaan utama ialah, dari segi asasnya, acetanilida jauh lebih lemah daripada aniline .

Apa itu Aniline?

Aniline adalah derivatif benzena dengan rumus kimia C ₆ H ₅ NH ₂ . Ia adalah amina yang aromatik juga dikenali sebagai aminobenzene atau phenylamine . Aniline adalah tidak berwarna ke coklat cecair dengan bau pedas ciri . Ia adalah mudah terbakar , sedikit larut air dan ia berminyak . Titik lebur dan titik didih adalah -6 ⁰ C dan 184 ⁰ C masing-masing. Ketumpatannya lebih tinggi daripada air, dan wap lebih berat dari udara. Aniline dianggap sebagai bahan kimia toksik dan menyebabkan kesan berbahaya melalui penyerapan kulit dan penyedutan. Ia menghasilkan nitrogen oksida toksik semasa pembakaran.

Apa itu Acetanilide?

Acetanilide ialah amida aromatik dengan formula molekul C ₆ H ₅ NH (COCH ₃ ) . Ia adalah tidak berbau , putih kepada serbuk penyepit kelabu atau serbuk kristal pada suhu bilik. Acetanilide larut dalam beberapa pelarut termasuk air panas, alkohol, eter, kloroform, aseton, gliserol, dan benzena. Titik lebur dan titik didih adalah 114 0 ^{C dan 304} 0 ^{C masing-masing. Ia boleh menjalani penyalaan diri pada 545} 0 ^{C, tetapi stabil di bawah kebanyakan keadaan lain.}

Acetanilide digunakan dalam beberapa industri untuk tujuan yang berlainan; contohnya ia terutamanya digunakan sebagai perantaraan dalam sintesis farmaseutikal dan pewarna, sebagai bahan tambahan dalam hidrogen peroksida, varnis, dan ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai plasticizer dalam industri polimer dan sebagai pemecut dalam industri getah.

Apakah perbezaan antara Aniline dan Acetanilide?

Struktur:

Aniline:

Aniline adalah amina yang aromatik; a -NH 2 _{kumpulan dilampirkan pada cincin benzena.} Acetanilide:

Acetanilide adalah amida aromatik dengan kumpulan -NH-CO-CH 3 _{yang dilampirkan pada cincin benzena.} Penggunaan:

Aniline:

Aniline mempunyai beberapa aplikasi perindustrian. Ia digunakan untuk menyediakan bahan kimia lain seperti bahan kimia fotografi dan pertanian, polimer dan industri dye dan industri getah. Di samping itu, ia juga digunakan sebagai pelarut dan sebatian antiknock untuk petrol. Ia juga digunakan sebagai pendahulu dalam pembuatan penisilin. Acetanilide:

Acetanilide terutamanya digunakan sebagai perencat peroksida dan sebagai penstabil untuk varnis ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai perantaraan untuk sintesis pemecut getah, pewarna dan pewarna perantara dan kapur barus. Di samping itu, ia digunakan sebagai pendahulu dalam sintesis penisilin dan ubat-ubatan lain termasuk ubat penghilang rasa sakit. Aniline adalah asas lemah yang bertindak balas dengan asid kuat menghasilkan ion anilinium (C 6

H

5 -NH _{3 < +} ). Ia mempunyai pangkalan yang lebih lemah berbanding dengan amina alifatik kerana kesan elektron mengeluarkan pada cincin benzena. Walaupun menjadi asas yang lemah, aniline dapat menimbulkan zink, aluminium, dan garam ferit. Selain itu, ia mengeluarkan ammonia daripada garam ammonium semasa pemanasan. _Acetanilide: Acetanilide adalah amida, dan amida adalah asas yang sangat lemah; mereka lebih kurang asas daripada air. Ini disebabkan kumpulan karbonil (C = O) dalam amida; C = O adalah dipole kuat daripada dipole N-C. Oleh itu, keupayaan kumpulan N-C untuk bertindak sebagai penerima H-bond (sebagai asas) adalah terhad dengan kehadiran dipole C = O. _{Image Courtesy:} ^{1. Aniline Dengan} Calvero

. (Selfmade dengan ChemDraw.) [Domain awam], melalui Wikimedia Commons 2. Acetanilide Oleh Rune. welsh di English Wikipedia [Domain awam, GFDL, CC-BY-SA-3. 0 atau CC BY 2. 5], melalui Wikimedia Commons