Perbezaan Antara EDS dan Marfan Syndrome Perbezaan Antara
EDS vs Marfan Syndrome < Masalah kesihatan sentiasa menjadi isu dan topik yang berterusan untuk perbincangan, terutama jika kita mempunyai seseorang dalam keluarga yang akan meneruskannya. Salah satu masalah ini ialah apa yang mereka panggil EDS, atau Sindrom Ehlers-Danlos, yang biasanya dikaitkan, dan kadang-kadang keliru dengan, MFS, juga dikenali sebagai sindrom Marfan. Lebih sering daripada tidak, mereka dikaitkan dengan satu sama lain sedemikian rupa sehingga sesetengah orang mengandaikan bahawa jika mereka mempunyai satu, mereka juga mempunyai yang lain … yang tidak sepenuhnya benar, dan pada masa yang sama, lebih baik dibincangkan dan betul-betul ditakrifkan, jadi ibu bapa dan saudara-mara yang mungkin mengenali seseorang yang mungkin dapat melihat tanda-tanda ini yang akan kita bicarakan di sini, akan dapat meluangkan masa untuk menemui saudara mereka dan diperiksa oleh doktor yang tepat.
Apa itu EDS?Terdahulu, kami memberikan nama penuh gangguan ini, dan untuk menentukan apa yang EDS, secara ringkas, itu adalah gangguan multisystemik. Apa yang terjejas sepenuhnya ialah tisu penghubung lembut. Ia juga genetik, yang bermakna jika ada atau kedua-dua ibu bapa memilikinya, terdapat kemungkinan 50% anak itu juga. EDS adalah kecacatan yang disebabkan oleh protein yang dipanggil kolagen. EDS dicirikan oleh beberapa keadaan, dan ini adalah: kemunculan kulit, menyertai hipermobiliti, dan kerapuhan tisu. Kolagen adalah penting kerana ia adalah blok bangunan badan yang memberikan sokongan dan kekuatan. Ia menjejaskan ligamen dalam badan, organ, dan tendon, untuk menamakan beberapa. Ini bermakna jika kolagen dalam badan rosak, ia akan menghasilkan masalah secara dalaman juga. Berdasarkan kajian, satu dari 5, 000 adalah nisbah semasa seseorang yang mungkin dipengaruhi oleh EDS.
MFS, sama dengan EDS, juga merupakan gangguan multisist. Ia juga menjejaskan tisu penyambung lembut, tetapi apa yang berbeza mengenai MFS ke EDS adalah penyebabnya. Dalam MFS, gangguan ini disebabkan oleh mutasi dalam gen, khususnya gen FBN1. Ini adalah gen penting dalam perkembangan tubuh, kerana pengekodan gen ini menumpukan pada protein mikrofibrillar, fibrillin-1. Walau bagaimanapun, gen FBN1 juga memberi kesan kepada gangguan struktur tisu penghubung, sebab itu lebih kerap daripada tidak, gejala-gejala pesakit MFS yang salah didiagnosis mempunyai EDS dan kadang-kadang, sebaliknya. Orang yang mungkin mempunyai MFS memaparkan gejala berikut: lebih tinggi daripada rakan sebaya mereka dengan membina kurus dan lancip. Mereka mempunyai lengan panjang yang tidak seimbang, kaki panjang, dan jari dan jari kaki mereka panjang dan nipis. Sendi mereka fleksibel dan longgar. Pesakit mempunyai miopia, atau rabun jauh, atau masalah penglihatan lain. Terdapat ciri-ciri wajah tertentu seperti rahang bawah yang lebih rendah, mata yang mendalam, muka panjang nipis, bumbung mulut tinggi mulut dan gigi sesak.Walau bagaimanapun, ingatlah bahawa ini adalah ciri dan gejala biasa, dan anda harus ingat bahawa ciri-ciri ini berlaku bersama-sama atau kebanyakannya hadir. Biarkan doktor atau set doktor mendiagnosis pesakit yang mungkin memilikinya; ini sentiasa terbaik.
EDS dan MFS adalah kedua-dua gangguan sistematik. Kedua-duanya berkaitan dengan dan mempengaruhi tisu penghubung lembut.
EDS dan MFS dibezakan oleh 'sebab' khusus yang memberikan gangguan ini kepada pesakit. Pesakit EDS memilikinya kerana gangguan protein yang dipanggil kolagen. Pesakit MFS memilikinya kerana gen tertentu yang dipanggil FBN1.
Gejala tertentu dilihat pada pesakit yang mempunyai EDS atau MFS. Adalah lebih penting untuk mempunyai pakar, atau kumpulan pakar, mendiagnosis pesakit sebelum mencapai kesimpulan anda sendiri, yang mungkin hanya berasaskan apa yang anda lihat, seperti sifat fizikal sahaja.
