Isomers konstitusional vs Stereoisomers | Perbezaan antara Isomer Perlembagaan dan Stereoisomer
Isomer Perlembagaan vs Stereoisomers
Secara umum, isomer adalah istilah yang digunakan dalam Kimia, khususnya dalam Kimia Organik, untuk merujuk kepada molekul dengan formula molekul yang sama tetapi mempunyai struktur kimia yang berbeza. Oleh kerana varians dalam struktur kimia, molekul-molekul ini juga mempamerkan sifat kimia dan fizikal yang berbeza dari satu sama lain secara umum, namun mempunyai formula molekul yang sama.
Apakah Isomer Perlembagaan?
Isomer perlembagaan juga dikenali sebagai isomer struktur kerana molekul-molekul ini yang mempunyai rumus molekul yang sama hanya berbeza antara satu sama lain dalam cara atom-atom individu disambungkan. Nama isomer struktur itu sendiri dengan jelas mencadangkan idea ini. Terdapat tiga sub-bahagian di bawah isomers perlembagaan; mereka adalah isomer kumpulan rangka, kedudukan dan fungsional.
Isomer rangka adalah isomer di mana rantaian utama dalam sebatian mendapat bercabang dengan pelbagai cara melalui pelbagai bentuk sambungan. Sebagai contoh, jika sebatian mempunyai enam atom Karbon, mari kita anggap ia terdiri daripada hanya atom Karbon dan Hidrogen untuk kemudahan; jika unsur-unsur ini diletakkan dalam rantai lurus, sebatian ini boleh dinamakan sebagai alkane 'Hexane'. Molekul heksana yang biasa akan mempunyai enam atom karbon dan empat belas atom hidrogen. Sekarang mari kita lihat cara penyambungan lain. Katakan atom karbon di hujung rantai telah dialih keluar dan dihidupkan ke atom karbon Carbon kedua. Kemudian rantai utama akan dipendekkan kepada lima atom Karbon dengan atom karbon tambahan di titik cawangan. Senyawa baru ini boleh dinamakan sebagai alkane '2-methylpentane'. Begitu juga, titik cawangan lain boleh dibuat dengan menambahkan kumpulan metil ke tempat yang berlainan sepanjang rantai. Beberapa cara penyambungan lain termasuk; 2, 3-dimetilbutane, 2, 2-dimetilbutane, 3-methylpentane dan sebagainya.
Jika kompaun yang sedang berurusan mempunyai kumpulan berfungsi di dalamnya seperti alkohol, amina, keton / aldehida dan lain-lain, dengan menggantikan kumpulan berfungsi ke pelbagai atom karbon di sepanjang rantai Karbon utama, molekul yang berbeza boleh dibuat; namun masing-masing mempunyai formula molekul yang sama. Isomerisme jenis ini dipanggil isomerisme kedudukan . Pada masa-masa, apabila cuba menyusun semula unsur-unsur yang diperintahkan dalam formula molekul, seseorang boleh membuat molekul yang mempunyai kumpulan fungsi yang berbeza, namun berpegang kepada komposisi unsur yang sama yang diberikan dalam formula molekul; ini dikenali sebagai isomerisme kumpulan berfungsi .Alkohol dan eter dapat dengan mudah digantikan dengan cara ini (contohnya CH 3 -O-CH 3 dan CH 3 -CH 2 -OH) dan dengan jumlah yang betul ketidakseimbangan hadir, ia boleh ditukar dengan keton dan aldehid, juga. Satu lagi contoh biasa ialah heksena rantaian lurus dan sebatian sikloheksana. Perubahan dalam kumpulan berfungsi sangat mempengaruhi sifat kimia sebatian dan juga ciri fizikalnya.
Apakah Stereoisomers?
Stereoisomer adalah sebatian isomerik dengan rumus molekul yang sama dan juga mempunyai konektiviti atom yang sama, tetapi hanya berbeza dengan susunan 3 dimensi atom dalam ruang, maka juga dikenali sebagai isomer spatial . Terdapat beberapa jenis stereoisomer iaitu; enantiomer, diastereomer, isomer cis-trans, isomer konformasi dan lain-lain.
Enantiomer adalah molekul yang merupakan imej cermin antara satu sama lain; maka molekul-molekul ini tidak dapat disepanjang. Keajaiban dibuat oleh pusat yang disebut pusat kiral. Ini adalah atom karbon yang mempunyai empat kumpulan yang berbeza yang berkaitan dengannya. Pusat kiral bertanggungjawab untuk membuat enantiomer, dan molekul-molekul ini mempunyai ciri-ciri yang hampir sama, tetapi ia dapat dikenalpasti dari cara mereka memutarkan cahaya polarisasi pesawat. Oleh itu, ini juga dipanggil isomer optik . Terdapat juga stereoisomer yang bukan enantiomer, iaitu mereka bukan cermin imej antara satu sama lain, dan beberapa molekul tersebut adalah; pesakit diastereomers, isomer cis-trans dan conformers. Terdapat kelas khas diastereomers yang dipanggil sebatian meso, yang mempunyai satah cermin dalam molekul, tetapi molekul diambil secara keseluruhannya, imej cerminnya tidak membentuk molekul lain, tetapi menghasilkan molekul yang sama. Conformers adalah molekul yang mempunyai sambungan yang sama tetapi mengambil bentuk yang berbeza; e. g. pelbagai bentuk sikloheksana; kerusi, bot, setengah bot dll.
Apakah perbezaan antara Isomer Perlembagaan dan Stereoisomer?
• Isomer perlembagaan mempunyai atom yang berkaitan dengan pesanan berlainan, sedangkan dalam stereoisomer, konektiviti dalam atom adalah sama tetapi susunan 3D atom dalam ruang adalah berbeza
• Chirality dilihat dalam stereoisomer dan bukan dalam isomer perlembagaan.
• Isomer perlembagaan boleh mempunyai nama kimia yang sangat berbeza antara satu sama lain, sedangkan stereoisomer biasanya akan mempunyai nama kimia yang sama dengan huruf atau simbol identifikasi orientasi di depan nama.
• Ciri-ciri kimia dan fizikal isomer perlembagaan berbeza dengan lebih cepat daripada antara stereoisomer.
