Perbezaan Antara Transisi dan Transversi | Transition vs Transversion

Perbezaan Utama - Transition vs Transversion

Adalah penting untuk mempunyai pengetahuan umum mengenai pasangan asas dalam DNA untuk memahami perbezaan antara mutasi peralihan dan transversa. Terdapat lima asas nitrogen yang berbeza dalam asid nukleik: adenine (A), guanine (G), sitosin (C), timin (T) dan uracil (U). Dua pangkalan pertama (A & G) adalah purin manakala ketiga terakhir (C, T dan U) adalah pyrimidine. T adalah unik kepada DNA dan U adalah unik kepada RNA. Pangkalan purine membentuk ikatan hidrogen dengan asas pyrimidine pelengkap. Ia dikenali sebagai pasangan pelengkap asas nukleik. Melengkapi pangkalan A adalah T dalam DNA. Dalam RNA dan bukannya T, U ada dan bentuk Bon hidrogen dengan U. Pelengkap Base G adalah C. Pangkalan purine terdiri daripada dua sistem cincin dan pangkalan pyrimidine terdiri daripada satu sistem cincin. Mutasi berlaku dalam urutan DNA dan RNA berdasarkan persimpangan pada pasangan berpasangan. Penggantian asas yang salah semasa pembaikan replikasi DNA oleh enzim polimerase DNA. Walau bagaimanapun, transversion dan peralihan adalah dua mutasi yang berlaku dalam DNA kerana kesalahan penggantian, dan mereka tidak diiktiraf oleh enzim untuk dibaiki.

Mutasi peralihan berlaku disebabkan pertukaran purin atau pirimidin. Mutasi transversion berlaku disebabkan pertukaran pyrimidine untuk purin atau purin untuk pirimidin. Ini adalah perbezaan utama antara peralihan dan transversi.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama

2. Apakah Mutasi Peralihan

3. Apakah Mutasi Transversi

4. Perbandingan Side by Side - Transition and Transversion

5. Ringkasan

Apakah Mutasi Peralihan?

Peralihan adalah mutasi mata yang terjadi akibat pertukaran purin (A ↔ G) atau pirimidin (C ↔ T) dalam DNA. Ia adalah sejenis mutasi penggantian. Semasa replikasi, asas purin yang betul boleh menggantikan purin lain. Sebagai contoh, bukan A dalam urutan yang betul, G boleh digantikan. Sekali G diganti, pelengkap C akan menggantikan helai lain. Dengan cara yang sama, satu lagi asas pyrimidine T boleh diganti dan bukan asas pyrimidine C dan mengubah asas pelengkap pada helai lain. Mutasi peralihan lebih kerap daripada transversions. Polimorfisme nukleotida tunggal adalah mutasi mutasi titik umum, dan dua daripada tiga SNP disebabkan oleh mutasi peralihan. Walau bagaimanapun, mutasi peralihan kurang berkemungkinan menyebabkan perubahan urutan asid amino.Oleh itu, mereka kekal neutral dan dikenali sebagai mutasi senyap.

Rajah 01: Mutasi Peralihan

Apakah Mutasi Transversi?

Transversion adalah jenis kedua mutasi titik yang berlaku disebabkan penggantian asas yang salah. Transversion berlaku apabila asas purine digantikan dengan asas pyrimidine, atau asas pyrimidine diganti dengan asas purine seperti ditunjukkan dalam angka 02.

Rajah 02: Mutasi Transversi

Transversi berlaku dalam dua cara yang mungkin kerana dua pyrimidine dan dua purin hadir. Jenis mutasi ini berkemungkinan kurang menghasilkan urutan asam amino yang tidak betul semasa terjemahan.

Peralihan disebabkan oleh sinaran mengion, bahan kimia yang kuat, dan lain-lain

Rajah 03: Peralihan dan Peralihan

Apakah perbezaan antara Peralihan dan Peralihan?

- Diff Artikel Tengah sebelum Jadual ->

Transition vs Transversion

Peralihan adalah penggantian purine dari asas purine lain atau pyrimidine dari pyrimidine lain (C ↔ T atau AGG).
Transversion adalah penggantian purine dari pyrimidine atau pyrimidine dari purine.	Occurrence
Ini adalah mutasi titik mutasi yang paling biasa.
Ini kurang biasa daripada peralihan	Kemungkinan
Terdapat dua peralihan yang mungkin.	Perubahan dalam urutan Asid Amino
Ini lebih cenderung menyebabkan urutan asid amino, jadi ini kekal sebagai mutasi senyap.
Ini lebih cenderung untuk menyebabkan perubahan amino asid amino, maka ia mempunyai kesan ketara pada protein yang dihasilkan.	Persimpangan Struktur Cincin
Persimpangan pangkalan dalam struktur cincin tunggal atau dalam struktur cincin berganda dapat diperhatikan.
Pertukaran terjadi struktur cincin tunggal dengan struktur cincin berganda atau struktur cincin berganda dengan struktur cincin tunggal.	Ringkasan - Transition vs Transversion

Mutasi dikenali sebagai sebarang perubahan yang berlaku dalam urutan asas DNA. Ia boleh disebabkan oleh penyisipan, pemadaman, pendua, pemindahan atau penggantian, dan lain-lain. Mutasi pengganti adalah dua jenis: peralihan dan transversi. Dalam peralihan, satu purin digantikan untuk purin lain atau satu pyrimidine digantikan untuk pyrimidine yang lain. Dalam transversion, pangkalan purine ditukar untuk asas pyrimidine atau sebaliknya. Mutasi peralihan adalah lebih biasa daripada mutasi transversion dan kurang berkemungkinan menghasilkan perbezaan dalam urutan asid amino berbanding transversions. Ini adalah perbezaan asas antara peralihan dan transversal.

Rujukan:

1. Watanabe, S. M., dan M. F. Goodman. "Pada asas molekul mutasi peralihan: kekerapan membentuk 2-aminopurine. sitosin dan adenin. misfit asas sitosin dalam vitro. "Prosiding Akademi Sains Negara Amerika Syarikat. U. S. Perpustakaan Perubatan Negara, Mei 1981. Web. 14 Mac 2017

2. Griffiths, Anthony JF. "Asas Molekul Mutasi."Analisis Genetik Moden. U. S. Perpustakaan Perubatan Negara, 01 Jan 1999. Web. 14 Mac 2017.

Image Courtesy:

1. "Transitions-transversions-v3" Oleh Petulda - Kerja sendiri (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons