Perbezaan Antara Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonal | Fibrosis Cystic vs Pulmonary Fibrosis

Perbezaan Utama - Cystic Fibrosis vs Pulmonary Fibrosis

Perbezaan utama antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis ialah fibrosis kistik adalah gangguan genetik di mana beberapa organ termasuk paru-paru, sistem gastrointestinal, pankreas serta sistem kelamin manakala fibrosis paru-paru adalah keadaan yang dicirikan oleh fibrosis secara beransur-ansur parenchyma paru-paru yang menyebabkan kecacatan dalam penyebaran gas yang membawa kepada kegagalan pernafasan pada masa kemudian peringkat. Apakah itu Fibrosis Cystic?

Cystic fibrosis adalah gangguan

autosomal resesif

yang menyebabkan mutasi kedua-dua salinan gen yang bertanggungjawab terhadap protein yang dinamakan pengatur konduktif transmembran fibrosis cystic (CFTR). Protein ini terlibat dalam pengeluaran peluh, rembesan pencernaan, dan lendir. Apabila protein ini tidak berfungsi, rembesan menjadi tebal. Gangguan ini dicirikan oleh pembentukan lendir tebal dan lipatan usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran organ-organ yang berlainan menyebabkan ketidaksempurnaan mereka. Gejala yang biasa termasuk kekurangan pankreas disebabkan oleh halangan kronik saluran pankreas, halangan usus, dan jangkitan paru-paru yang kerap disebabkan oleh disfungsi radas mukus dan ketidaksuburan akibat halangan saluran pada sistem kelamin. Fibrosis kistik didiagnosis oleh ujian peluh dan analisis genetik.

Ada

tidak dapat menyembuhkan

untuk gangguan ini. Infeksi paru-paru adalah kerap dan perlu dirawat dengan antibiotik yang sesuai untuk mengelakkan kerosakan jangka panjang pada paru-paru. Pesakit mungkin perlu diberikan antibiotik prophylactic untuk mencegah jangkitan. Pemindahan paru-paru boleh menjadi pilihan utama bagi paru-paru yang rosak teruk. Penggantian enzim pankreas adalah penting untuk mencegah kekurangan zat makanan. Masalah paru-paru bertanggungjawab untuk kematian pada kebanyakan pesakit dengan fibrosis sista.

Fibrosis kistik adalah perkara biasa di kalangan orang-orang keturunan Eropah.

Apakah Fibrosis Pulmonari?

Pulmonary fibrosis adalah sekumpulan gangguan

yang dicirikan oleh fibrosis secara beransur-ansur dan pemusnahan paru-paru.

Pesakit dengan fibrosis pulmonari mengalami sesak nafas, terutamanya dengan penuaan, batuk kering, keletihan, dan kelemahan.Terdapat sejumlah penyebab yang bertanggungjawab untuk fibrosis pulmonari. Penyedutan bahan pencemar alam sekitar dan pekerjaan seperti asbestos, silika dan pendedahan kepada beberapa gas beracun. Pneumonitis hipersensitif akibat daripada menghirup habuk yang tercemar dengan bakteria, produk kulat

Penyakit tisu yang berkaitan seperti arthritis rheumatoid dan sistemik lupus erythematosus

• Rokok rokok
• Sarcoidosis
• Jangkitan
• Ubat tertentu, e. g. amiodarone, methotrexate, nitrofurantoin
• Terapi radiasi dada
• Walau bagaimanapun, terdapat kategori fibrosis pulmonari yang menyebabkannya tidak dijumpai. Kumpulan ini dinamakan sebagai
• fibrosis pulmonari idiopatik

. Kebanyakan mod rawatan penting

adalah mengelakkan pendedahan kepada penyebabnya. Jika tidak, tiada rawatan berkesan disediakan untuk mencegah perkembangan penyakit ini. Pesakit akhirnya akan berakhir dengan kegagalan pernafasan di mana pemindahan pemindahan paru-paru adalah satu-satunya pilihan. Apakah perbezaan antara Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari? Definisi Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari

Fibrosis Cystic:

Fibrosis Cystic (CF) adalah penyakit yang diwarisi yang mempengaruhi paru-paru, sistem penghadaman, kelenjar peluh, dan kesuburan lelaki.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis paru adalah parut dalam paru-paru.

Ciri-ciri Fibrosis Cystic dan Fibrosis Pulmonari Pengedaran Umur

Fibrosis Cystic:

Fibrosis Cystic adalah penyakit kongenital dan hadir dari kelahiran

Fibrosis pulmonari: orang tua dan warga tua

Pengedaran Etnik Fibrosis Cystic:

Fibrosis kistik dilihat dalam populasi Eropah tetapi sangat jarang berlaku di kalangan kumpulan etnik lain.

Pulmonary fibrosis: Tiada kepelbagaian etnik untuk fibrosis paru-paru dan menjejaskan semua kumpulan etnik.

Punca Fibrosis kistik:

Fibrosis kistik disebabkan oleh mutasi dalam gen.

Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis disebabkan oleh banyak sebab alam sekitar daripada sebab genetik.

Tanda-tanda Penyebaran Fibrosis kistik:

Fibrosis kistik mempengaruhi banyak sistem organ badan termasuk gastrousus, pernafasan dan genitourinary.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari terbatas kepada sistem pernafasan.

Komplikasi Fibrosis kistik:

Komplikasi ekstrapulmonary adalah biasa dengan fibrosis sista.

Pulmonary fibrosis: Walaupun komplikasi ekstrapulmonari kurang biasa dengan fibrosis pulmonari.

Penyiasatan Fibrosis kistik:

Fibrosis kistik didiagnosis oleh ujian peluh dan ujian genetik.

Pulmonary fibrosis: Fibrosis pulmonari didiagnosis oleh scan CT resolusi tinggi (HRCT)

Rawatan Fibrosis kistik:

Fibrosis kistik dirawat dengan rawatan sokongan termasuk antibiotik.

Pulmonary fibrosis: Fibrosis pulmonari tidak mempunyai pilihan rawatan yang berjaya tetapi, steroid mempunyai peranan dalam mencegah perkembangan fibrosis pada peringkat keradangan akut dan terapi oksigen di rumah dan pemulihan pulmonari pada peringkat akhir.

Prognosis fibrosis kistik:

Untuk prognosis fibrosis kistik adalah miskin dan pesakit biasanya mati akibat jangkitan pernafasan.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari biasanya mempunyai perkembangan perlahan namun pesakit akhirnya berakhir dalam kegagalan pernafasan yang tidak dapat dipulihkan di mana mereka menjadi bergantung kepada oksigen.

Rujukan cystic fibrosis. (n. d.) Gale Encyclopedia of Medicine

. (2008). Diperoleh pada 13 Ogos 2015 dari // perubatan-kamus. thefreedictionary. com / cystic + fibrosis fibrosis pulmonari. (n. d.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). Diperoleh pada 13 Ogos 2015 dari // perubatan-kamus. thefreedictionary. com / pulmonary + fibrosis Image Courtesy: "Cystic fibrosis manifestations" oleh Maen K Abu Househ - Kerja sendiri, dan ini adalah karya turunan dari fail ini yang pada asalnya dibuat oleh Pengguna: Mikael HäggströmReferenceNelson keperluan, buku teks pediatrik [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson keperluan pediatrik, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 … Licensed under Public Domain melalui Wikimedia Commons "Ipf NIH" oleh National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH). Berlesen di bawah Domain Awam melalui Wikimedia Commons