Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC | Sickle Cell SS vs SC
Perbezaan Utama - Sickle Cell SS vs SC
Anemia sel sakit, yang lebih sering dirujuk kepada Penyakit Sakit Sakit (SCD), adalah keadaan penyakit genetik yang mengubah bentuk khas sel darah merah (RBC) menjadi bentuk sabit, yang mengganggu fungsi normal RBC. Dalam konteks genetik, seseorang yang menderita SCD telah mewarisi dua salinan gen hemoglobin yang tidak normal, satu dari setiap ibu bapa. Gen hemoglobin terletak pada kromosom 11. Bergantung pada jenis mutasi gen yang berlaku di kromosom 11, SCD boleh terdiri daripada pelbagai sub-jenis yang berbeza. SCD dianggap sebagai keadaan resesif autosomal. Individu yang mempunyai ciri sel sabit (AS) mewarisi dua jenis gen hemoglobin; satu gen untuk hemoglobin biasa (A) dan gen lain untuk hemoglobin sabit (S). Oleh itu, simptom SCD (SS) dikembangkan hanya jika orang itu mewarisi dua salinan hemoglobin gen sabit (S), satu dari setiap ibu bapa. Tetapi jika seseorang mewarisi hanya satu salinan gen yang tidak normal (S), orang itu dirujuk sebagai pembawa penyakit yang mempunyai sifat sel sable (AS). Anemia adalah gejala yang paling menonjol untuk SCD. Anemia sel Sickle (SS) dan penyakit Sickle hemoglobic C (SC) adalah dua jenis SCD yang berlaku di kalangan dua orang ibu bapa dengan sifat hemoglobin yang tidak normal. Dalam sel sabit SS, orang itu mewarisi dua gen hemoglobin (S) dari ibu bapa, satu dari setiap ibu bapa manakala dalam sel sel sabit SC, individu itu mewarisi gen Hemoglobin C dari satu induk dan gen hemoglobin S (gen hemoglobin sabit) dari yang lain . Ini adalah perbezaan utama antara Sickle cell SS dan Sickle cell SC. Kedua-dua keadaan SS dan SC menyerang simptom yang sama, tetapi SC sel sabit menghasilkan anemia yang kurang teruk.
KANDUNGAN
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah Sickle Cell SS
3. Apakah Sickle Cell SC
4. Persamaan Antara Sickle Cell SS dan SC
5. Perbandingan Side by Side - Sickle Cell SS vs SC dalam Borang Tabular
6. Ringkasan
Apakah Sickle Cell SS?
Dalam konteks SCD, Sickle cell SS atau hemoglobin SS penyakit adalah jenis yang paling biasa yang mempunyai potensi untuk mencetuskan komplikasi teruk dalam sistem hidup. Ia adalah keadaan penyakit resesif autosomal. Seseorang mengembangkan keadaan sel sabit SS dengan warisan dua salinan hemoglobin sabit (S) gen, satu daripada setiap ibu bapa.
Rajah 01: Sakit sel Sakit Penyakit SS
Keadaan anemia yang teruk termasuk tahap hemoglobin yang rendah adalah simptom yang paling biasa dalam sel sabit SS.Dalam sel sabit SS, bentuk cakera khas RBC diubah menjadi bentuk sabit; ubah bentuk ini RBCs mengganggu fungsi utamanya. Gejala lain sel Sickle SS termasuk keletihan, jangkitan berulang, kejadian sakit berkala dan kerosakan organ dalaman. Suplemen besi tidak dianggap efektif dalam meningkatkan kadar hemoglobin dalam darah.
Apa itu Sickle Cell SC?
Sel Sickle SC dianggap sebagai penyakit kedua yang paling biasa berkaitan dengan SCD. Ia dibangunkan dengan warisan gen hemoglobin C dari satu ibu bapa bersama dengan hemoglobin gen sabit (S) dari yang lain. Anemia adalah gejala yang paling menonjol dalam SC sel sabit, tetapi ia kurang teruk daripada SS sel sabit. Gen Hemoglobin C tidak pempolimeran secepat hemoglobin sabit (S). Oleh itu, ia menghasilkan pembentukan beberapa sel sabit.
Rajah 02: Sickle Cell
Gejala sel sabit SC adalah sama dengan sel sabit SS. Dalam sel salur SC, individu ini mengalami keadaan retinopati yang ketara dan nekrosis tulang. Jaundis boleh berlaku sesekali sebagai gejala. Kejadian gen hemoglobin C adalah kurang daripada gen Hemoglobin A dalam sel sel sabit. Keadaan penyakit ini boleh menyebabkan pembesaran limpa juga.
Apakah Kesamaan Antara Sickle Cell SS dan SC?
- Kedua-dua berkongsi simptom SCD yang sama termasuk keadaan anemia.
Apakah Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC?
- Diff Perkara Tengah sebelum Jadual ->
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sickle cell SS adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku akibat warisan dua hemoglobin (S) gen; satu daripada setiap ibu bapa. | Sickle cell SC adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana warisan satu gen Hemoglobin C dan satu hemoglobin (S) gen dari ibu bapa. |
| Anemia | |
| Sickle cell SS mengembangkan keadaan anemia yang teruk. | Keadaan anemia yang dikembangkan oleh sel Sickle SC agak kurang teruk dengan sel Sakit sabit. |
Ringkasan - Sickle Cell SS vs SC
Penyakit sel sakit adalah penyakit genetik yang mengganggu bentuk khas RBC dan mempengaruhi fungsi normal sel. Bergantung kepada jenis mutasi, SCD boleh dikategorikan ke dalam pelbagai jenis. Ia adalah keadaan penyakit resesif autosomal. Terdapat dua jenis SCD: Sickle cell SS dan Sickle cell SC. Sel Sickle SS adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana warisan dari dua hemoglobin (S) gen, satu dari setiap ibu bapa. Sel Sickle SC adalah sejenis penyakit sel sabit yang berlaku kerana warisan satu gen hemoglobin C dan satu hemoglobin (S) gen dari ibu bapa. Kedua-dua keadaan penyakit ini mengalami simptom yang sama walaupun keadaan sel sabit SS adalah lebih teruk berbanding SC sel sabit. Ini adalah perbezaan antara sel sabit SS dan SC sel sabit. Sekiranya seseorang hanya menerima satu hemoglobin gen (S) dan gen hemoglobin biasa (A), orang tersebut dirujuk sebagai pembawa kepada penyakit ini.
Muat turun Versi PDF dari Sickle Cell SS vs SC
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti peringatan kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Sickle Cell SS dan SC
Rujukan:
1. "Apakah Penyakit Sel Sickle? "National Heart Lung and Blood Institute, U. S. Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia, 10 Ogos 2017, Available here. Diakses 4 September 2017.
2. "Apa itu Sel Sickle. "Yayasan Sel Sickle Alabama Utara, Boleh didapati di sini. Diakses 4 September 2017.
Image Courtesy:
1. "Sickle cell 02" oleh National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) - National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) (Public Domain) melalui Wikimedia Commons
2. "1911 Sel Sickle" Dengan Kolej OpenStax - Anatomi & Fisiologi, laman web Connexions. Boleh didapati di sini, 19 Jun 2013. (CC BY 3. 0) melalui Wikimedia Commons
