Perbezaan Antara Xanax dan Valium Perbezaan Antara

Anonim

Xanax adalah nama perdagangan alprazolam. Alprazolam adalah ubat anxiolytic bertindak pendek yang digunakan atau rawatan pelbagai gangguan kecemasan seperti gangguan panik, gangguan kebimbangan umum dan gangguan kecemasan sosial. Ia tergolong dalam kelas benzodiazepin dan mengikat kuat kepada reseptor GABA A. Alprazolam adalah analog kimia triazolam yang berbeza dengan ketiadaan atom klorin pada kedudukan o-fenil 6-phenyl. Selanjutnya, molekul bertindak sebagai agen sedatif dan antikonvulsan. Kesan puncak dicapai dalam tempoh antara 1 hingga 6 jam dalam kes gangguan panik. Kesan sampingan yang biasa termasuk penenang, rasa mengantuk, hipotensi dan keseimbangan terjejas. Ubat ini dikaitkan dengan gejala penarikan diri yang berpotensi kerana ia boleh menyebabkan kebiasaan membentuk harta. Selanjutnya dadah boleh menyebabkan SSP (Depresi Sistem Saraf Pusat).

Valium adalah nama perdagangan diazepam, yang juga benzodiazepine. Tanda-tanda Valium adalah kebimbangan, gejala penarikan yang berkaitan dengan alkohol dan benzodiazepin lain, kekejangan otot, kejang, insomnia dan sindrom kaki gelisah. Ubat ini juga digunakan untuk menyebabkan kehilangan ingatan, terutamanya dalam keadaan seperti gangguan tekanan trauma pasca. Kesan sampingan yang biasa termasuk rasa mengantuk dan kekurangan koordinasi. Walau bagaimanapun, kesan sampingan yang teruk jarang berlaku dan mungkin termasuk pemikiran membunuh diri dan peningkatan risiko kejang.

Kedua-dua ubat di atas bertindak pada reseptor GABA-A. Reseptor-reseptor ini adalah saluran ligan berpagar lambung. Oleh itu, apabila ubat tersebut pada reseptor-reseptor ini, kemasukan ion klorida berlaku di dalam membran selepas sinapsik dan menyebabkan hiperpolarisasi. Oleh itu, ubat-ubatan bertindak untuk mengurangkan penembakan potensi tindakan dalam neuron-neuron seterusnya dan menyebabkan kesan menenangkan pada minda. Ubat-ubat ini bertindak pada struktur sistem limbik yang berkaitan dengan emosi dan pembelajaran. Reseptor GABA-A adalah heterodimer dan terdiri daripada subunit alpha, beta dan gamma, yang bertanggungjawab untuk tindakan tertentu seperti penenang, myorelaxant, kehilangan ingatan (anterograde amnesia) dan tindakan anticonvulsive. Perbandingan terperinci kedua-dua ubat ini dijelaskan di bawah:

Ciri Valium (diazepam) Xanax (alprazolam)
Senyawa Kimia Benzodiazepine Benzodiazepine
Struktur kimia

> Mekanisme Tindakan

GABA-Agonis reseptor dan merangsang kemasukan ion klorida di neuron bersebelahan dan menghalang mereka GABA-Agonists reseptor dan merangsang kemasukan ion klorida di neuron bersebelahan dan menghalang mereka Meningkatkan kepekatan dopamin di striatum
Tidak Ya Petunjuk
Terutama digunakan untuk merawat insomnia yang berkaitan dengan kecemasan, sindrom penarikan alkohol dan serangan panik.Juga digunakan untuk merawat vertigo, tetanus, rawatan tambahan untuk paraplegia atau tetraplegia Berbagai kecemasan dan gangguan berkaitan kecemasan seperti GAD, Gangguan Panik. Ia terutamanya anxiolytic Menindas paksi adrenal hipotalamus Pituitari
lemah kuat Digunakan untuk merawat gejala penarikan Benzodiazepine
Ya Tidak Rawatan Status Epilepticus
Digunakan sebagai Terapi talian pertama dan bertindak sebagai anticonvulsant yang kuat Tidak disyorkan, kerana ia boleh menyebabkan sawan Rawatan Eclampsia
Ya Tidak Kontraindikasi
Ataxia (kehilangan berjalan), hipoventilasi, masalah, dialisis, wanita hamil, koma dan kemurungan teruk, myasthenia gravis Pusing, hipotensi dan kehilangan keseimbangan. Tidak boleh diberikan dengan alkohol Penggunaan pediatrik
Tidak disyorkan di bawah usia 18 tahun, kecuali epilepsi Boleh diberikan di bawah 18 tahun dengan pengawasan perubatan Pesakit yang lebih tua
jadi harus diberikan dengan hati-hati dan pemantauan dengan individu yang menderita penyakit jantung Dapat diberikan pada orang tua Gejala penarikan
Tidak parah, karena separuh hidup penghapusan berpanjangan kira-kira 11. 2 jam Efek sampingan
Kemurungan, sedasi Jaundis, halusinasi dan sedasi Ketergantungan Dadah
Rendah dalam bentuk cair) dan IM dan suppository. Laluan IM telah menyerap perlahan. Terutama lisan
Permulaan Tindakan Sangat cepat dalam masa 5 minit dan 15-30 minit pentadbiran IV dan IM masing-masing Pelepasan lambat
1. 5-1. 6 jam atau minggu Bioavailabiliti Sangat tinggi
Kurang Mengikat Protein 96-99%
80%