Perbezaan Antara Kecacatan Jantung Cyanotic dan Acyanotic Congenital | Cyanotic vs Acyanotic Defects Heart Congenital

Perbezaan Utama - Cyanosis vs Acyanotic Defect Heart Congenital

kelahiran bayi yang sempurna adalah keajaiban mutlak yang telah hilang sifatnya yang mengagumkan kerana ia berlaku begitu kerap. Banyak perkara boleh berlaku semasa pembentukan dan pertumbuhan janin. Kecacatan jantung yang akan kita bincangkan dalam artikel ini juga gangguan seperti itu disebabkan oleh ketidakmampuan komponen tertentu jantung semasa peringkat embriologi. Seperti yang dicadangkan oleh nama mereka, sianosis hanya diamati dalam kecacatan jantung kongenital sianotik dan bukan di kalangan rakan-rakan acyanotik mereka. Tetapi perbezaan utama antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotik ialah pergerakan darah adalah dari sebelah kanan ke sebelah kiri dalam kecacatan sianotik sedangkan pergerakan darah adalah dari sebelah kiri ke kanan jantung dalam penyakit akyanotik.

KANDUNGAN

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama

2. Apakah Kecacatan Jantung Cyanotik Kongenital

3. Apakah Defek Jantung Bawaan Acyanotik

4. Kesamaan Antara Kecacatan Jantung Cyanotic dan Acyanotic Congenital

5. Side by Comparison Side - Cyanotic vs Acyanotic Congenital Congenital Defects in Form Tabular

6. Ringkasan

Apakah Cyanotic Congenital Defects?

Kecacatan jantung kongenital cyanotik adalah disebabkan oleh kecacatan sistem peredaran yang wujud pada saat lahir yang memberikan warna biru ke kulit yang dikenal sebagai sianosis. Sianosis adalah akibat dari penyembunyian darah dari sebelah kanan ke bahagian kiri jantung, mengurangkan ketepuan oksigen dan meningkatkan kandungan hemoglobin deoksigenasi dalam darah.

Keadaan patologi berikut dimasukkan ke dalam kumpulan ini

Tetralogi Fallot
Transposisi arteri yang hebat
Tricuspid atresia

Tetralogi Fallot

Keempat ciri tetralogi Fallot ialah

Stenosis subpulmonary
Overriding aorta
Hipertropi ventrikel kanan
Kecacatan ini disebabkan oleh anserah anterosuperior daripada septum infundibular semasa peringkat embriologi.

Ciri-ciri Morfologi

Hati biasanya diperbesarkan dan mempunyai bentuk boot ciri.

Ciri-ciri Klinikal

Pesakit dengan TOF boleh bertahan ke dalam dewasa walaupun tanpa rawatan yang betul. Stenosis subpulmonary adalah faktor penentuan keparahan gejala. Sekiranya stenosis subpulmonari ringan, gambaran klinikal akan serupa dengan VSD yang terpencil. Hanya tahap stenosis yang teruk boleh menimbulkan bentuk penyakit sianotik. Keterukan stenosis subpulmonary dan hipoplastik yang berkaitan dengan arteri pulmonari adalah berkadar terus.

Rajah 01: Tetralogi Fallot

Transposisi Arteri Besar

Kesalahan daripada septop truncal dan aortopulmonari adalah asas embriologi keadaan ini. Perselisihan Ventriculoarterial adalah ciri patologi yang menonjol.

Prognosis penyakit bergantung kepada tiga faktor utama

Tahap pencampuran darah

Ijazah hipoksia
Keupayaan ventrikel kanan untuk mengekalkan peredaran sistemik
Dengan pertumbuhan kanak-kanak, beban kerja yang berterusan pada ventrikel kanan yang bertindak sebagai ventrikel sistemik dalam hipertropinya. Serentak, ventrikel kiri mengalami atrofi kerana rintangan berkurangnya peredaran pulmonari.

Tricuspid Atresia

Hampir keseluruhan lubang katup tricuspid dipanggil atresia tricuspid. Pemisahan asimetri saluran AV adalah kekurangan embriologi yang mendasari. Injap mitral yang melebar dan hipoplasia ventrikel kanan adalah ciri morfologi yang terkenal. Prognosis biasanya buruk, dan pesakit mati dalam tempoh lima tahun pertama kehidupan.

Apakah Acyanotic Congenital Defects?

Acyanotik kecacatan jantung kongenital juga disebabkan oleh kecacatan struktur bayi dalam sistem peredaran darah. Tetapi sianosis tidak diperhatikan dalam kumpulan penyakit ini kerana kepekatan hemoglobin deoksigenasi yang memadai tidak dihasilkan kerana pelbagai sebab.

Keadaan-keadaan berikut dianggap sebagai kecacatan jantung kongenital

Lesi obstruktif- stenosis paru, stenosis aorta, Coarctation aorta

Kecacatan septum atrium (ASD)
Kekurangan septum ventrikular (VSD)
Duktus duktus arteriosus
Stenosis pulmonari
Kecacatan septum atrioventricular
Atrial Septal Defect (ASD)

Ini disebabkan oleh ketidakpatuhan septum yang memisahkan kedua atria. Tiga bentuk utama ASD telah diterangkan.

Ostium primum

Ostium Secundum
Sinus venosus cacat
Ciri-ciri Klinikal

Kebanyakan pesakit dengan ASD biasanya tetap tanpa gejala. Tanda-tanda berikut dapat dijumpai semasa pemeriksaan sistem kardiovaskular.

Systolic ejection murmur

X-ray dada menunjukkan cardiomegaly dengan vaskulature paru-paru yang menonjol dan bola lampu PA yang terkenal.
Catheterization jantung boleh menunjukkan peningkatan ketepuan oksigen antara SVC dan atrium kanan semasa pencampuran.
Kecacatan itu harus diperbetulkan melalui campur tangan pembedahan sebelum berumur 4-5 tahun.

Ventricular Septal Defect (VSD)

Ini adalah pelbagai jenis penyakit jantung kongenital dan diklasifikasikan kepada tiga kumpulan mengikut daerah septum ventrikel yang mempunyai kecacatan.

Kecacatan membran - kecacatan adalah dalam septum membran

Kecacatan otot - bahagian otot dan apikal septum terjejas
Kecacatan Infundibular - terletak tepat di bawah injap pulmonari
, kecacatan regresses secara spontan. Campurtangan hanya diperlukan jika pesakit menunjukkan tanda-tanda dan gejala kegagalan jantung.

Gambar klinikal adalah serupa dengan ASD. The auscultation of murmur sistolik holo tepat di bawah tepi sternocostal kiri menunjukkan kemungkinan VSD. Cincin X dada boleh menunjukkan kardiomegali dan vasculature jantung yang menonjol. Gejala kegagalan jantung hanya muncul pada pesakit dengan kecacatan yang besar pada septum.

Gambar 02: VSD

Paten Ductus Arteriosus

Duktus arteriosus janin hadir dalam peredaran janin untuk memudahkan pengalihan darah dari arteri pulmonari ke aorta menurun, dan saluran ini biasanya ditutup dalam beberapa minggu selepas kelahiran. Kegigihannya semasa bayi disebut sebagai duktus arteriosus paten.

Penyambungan Aorta

Penyempitan aorta di tapak dari mana ductus arteriosus berasal dikenali sebagai penyambungan aorta. Ia biasanya berlaku bersama-sama dengan kecacatan jantung lain seperti injap aortic bicuspid. Pesakit menjadi gejala selama tiga bulan pertama kehidupan.

Pembentangan klinikal termasuk, Hipoperfusi sistemik

Asidosis metabolik
Kegagalan jantung kongestif
Apakah Kesamaan Antara Kecacatan Jantung Cyanotic dan Acyanotic Congenital

Kekurangan jantung kongenital cyanotik dan acyanotik adalah disebabkan oleh kecacatan yang lahir dalam pelbagai komponen struktur jantung.

Apakah Perbezaan Antara Kecacatan Jantung Cyanotic dan Acyanotic Congenital?

- Diff Perkara Tengah sebelum Jadual ->

Cyanotic vs Acyanotic Defect Heart Congenital

Arah Aliran Darah
Darah bergerak dari kanan ke kiri.
Darah bergerak dari sebelah kiri ke sebelah kanan jantung.	Keadaan Darah
Darah bergerak ke sebelah kiri adalah deoxygenated.
Darah bergerak ke sebelah kanan adalah oksigen.	Sianosis
Sianosis hadir.
Sianosis tidak hadir.	Ringkasan - Cyanotic vs Acyanotic Defect Heart Congenital

Cyanotic dan acyanotic cacat jantung kongenital adalah disebabkan oleh kecacatan struktur bayi yang lahir. Dalam bentuk kecacatan sianotik, pergerakan darah adalah dari sebelah kanan ke sebelah kiri jantung. Darah bergerak dari sebelah kiri ke sebelah kanan dalam kumpulan kecacatan acyanotik. Ini adalah perbezaan utama antara kecacatan jantung cianotik dan acyanotik.

Muat turun Versi PDF daripada Cyanotic vs Acyanotic Cacat Jantung Congenital

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti peringatan kutipan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Kecacatan Jantung Cyanotic dan Acyanotic Congenital

Rujukan:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S.Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Dasar penyakit patologi Robbins dan Cotran. 9 ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Image Courtesy:

1. "Tetralogy of Fallot" Oleh Mariana Ruiz LadyofHats - (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons

2. "Imej VSD" oleh National Heart Lung and Blood Institute - (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons